Precocious puberty in the McCune-Albright Syndrome: a case report
Kaoutar Rifai, Kaoutar El Moatamid, Hinde Iraqi, Dounia Talbi, Mohamed El Hassan Gharbi

TL;DR
A 2-year-old girl with McCune-Albright Syndrome showed early puberty symptoms, leading to a diagnosis confirmed through clinical and biological tests.
Contribution
This case report highlights the importance of thorough clinical examination in diagnosing rare conditions like McCune-Albright Syndrome.
Findings
The patient exhibited premature menarche and thelarche with elevated estradiol levels.
LHRH test results confirmed peripheral origin of precocious puberty.
Treatment with third-generation aromatase inhibitors improved clinical and biological outcomes.
Abstract
Le syndrome de McCune-Albright est une maladie rare dont le diagnostic positif est clinique et doit être évoqué devant la triade clinique: les tâches café au lait; la dysplasie fibreuse osseuse; et une endocrinopathie. La prise en charge thérapeutique dépend de l'atteinte endocrinienne ainsi que de la sévérité de l'atteinte osseuse. Nous rapportons un cas original d'une fillette âgée de 2 ans et 8 mois présentant une pseudo-puberté précoce révélant un syndrome de McCune-Albright. Le diagnostic a été évoqué devant la survenue d'une prémature ménarche et d'une prémature thélarche associées à des taches café au lait. Biologiquement, le taux d'œstradiol était élevé à 179ng/ml avec des taux de FSH, LH bas. Un test au LHRH a été réalisé objectivant un profil plat de FSH LH avec un pic LH/FSH< 1 confirmant l'origine périphérique de la puberté précoce. La radiographie du poignet a montré un…
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TopicsLaw, AI, and Intellectual Property
