# Precocious puberty in the McCune-Albright Syndrome: a case report

**Authors:** Kaoutar Rifai, Kaoutar El Moatamid, Hinde Iraqi, Dounia Talbi, Mohamed El Hassan Gharbi

PMC · DOI: 10.11604/pamj.2025.51.20.44747 · 2025-05-26

## TL;DR

A 2-year-old girl with McCune-Albright Syndrome showed early puberty symptoms, leading to a diagnosis confirmed through clinical and biological tests.

## Contribution

This case report highlights the importance of thorough clinical examination in diagnosing rare conditions like McCune-Albright Syndrome.

## Key findings

- The patient exhibited premature menarche and thelarche with elevated estradiol levels.
- LHRH test results confirmed peripheral origin of precocious puberty.
- Treatment with third-generation aromatase inhibitors improved clinical and biological outcomes.

## Abstract

Le syndrome de McCune-Albright est une maladie rare dont le diagnostic positif est clinique et doit être évoqué devant la triade clinique: les tâches café au lait; la dysplasie fibreuse osseuse; et une endocrinopathie. La prise en charge thérapeutique dépend de l'atteinte endocrinienne ainsi que de la sévérité de l'atteinte osseuse. Nous rapportons un cas original d'une fillette âgée de 2 ans et 8 mois présentant une pseudo-puberté précoce révélant un syndrome de McCune-Albright. Le diagnostic a été évoqué devant la survenue d'une prémature ménarche et d'une prémature thélarche associées à des taches café au lait. Biologiquement, le taux d'œstradiol était élevé à 179ng/ml avec des taux de FSH, LH bas. Un test au LHRH a été réalisé objectivant un profil plat de FSH LH avec un pic LH/FSH< 1 confirmant l'origine périphérique de la puberté précoce. La radiographie du poignet a montré un aspect hétérogène de la trame osseuse en faveur de la dysplasie fibreuse osseuse. Pour freiner les saignements vaginaux et pour réduire l'hyperoestrogénie; un traitement par les inhibiteurs de l'aromatase de 3e génération “Létrozole” a été prescrit chez notre patiente avec une bonne évolution clinicobiologique. Notre cas clinique illustre la nécessité de réaliser un examen clinique minutieux y compris l'examen cutanéomuqueux devant toute puberté précoce afin d'assurer un diagnostic étiologique précis et un traitement adapté.

## Linked entities

- **Diseases:** McCune-Albright Syndrome (MONDO:0018919), precocious puberty (MONDO:0000088)

## Full-text entities

- **Genes:** CYP19A1 (cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1) [NCBI Gene 1588] {aka ARO, ARO1, CPV1, CYAR, CYP19, CYPXIX}
- **Diseases:** cafe-au-lait spots (MESH:D019080), endocrinopathy (MESH:C567425), bone disease (MESH:D001847), fibrous dysplasia (MESH:D005357), vaginal bleeding (MESH:D014592), premature (MESH:C536271), McCune-Albright Syndrome (MESH:D005359)
- **Chemicals:** Letrozole (MESH:D000077289), estradiol (MESH:D004958), LH (MESH:D007986), ALHRH (-)

## Figures

4 figures with captions in the complete paper: https://tomesphere.com/paper/PMC12296674/full.md

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Source: https://tomesphere.com/paper/PMC12296674