Fulminant hypercorticism due to ACTG producing pheochromocytoma

З. Т. Усеинова; Е. А. Пигарова; Д. Г. Бельцевич; А. Шевэ; Л. К. Дзеранова; И. И. Ситкин; Н. В. Тарбаева; А. В. Хайриева; М. В. Дегтярев; Н. М. Платонова; Е. А. Трошина; Е. В. Бондаренко

PMC · DOI:10.14341/probl13374·November 2, 2023

Fulminant hypercorticism due to ACTG producing pheochromocytoma

З. Т. Усеинова, Е. А. Пигарова, Д. Г. Бельцевич, А. Шевэ, Л. К. Дзеранова, И. И. Ситкин, Н. В. Тарбаева, А. В. Хайриева, М. В. Дегтярев, Н. М. Платонова, Е. А. Трошина, Е. В. Бондаренко

PDF

Open Access

TL;DR

A rare case of Cushing's syndrome caused by a pheochromocytoma producing ACTH is reported, highlighting the unusual presentation of this condition.

Contribution

The paper presents a rare clinical case of ACTH-producing pheochromocytoma leading to fulminant hypercorticism.

Findings

01

The patient exhibited clinical signs of hypercorticism due to ACTH-producing pheochromocytoma.

02

Immunohistochemistry confirmed ACTH expression by the tumor cells.

03

Left adrenalectomy resolved the condition, confirming the diagnosis.

Abstract

Эндогенный гиперкортицизм (ЭГ) — это тяжелый симптомокомплекс, вызываемый избытком глюкокортикоидов в организме. В соответствии с этиологией выделяют АКТГ-зависимый и АКТГ-независимый варианты, которые, согласно литературе, встречаются в 70–80% и 20–30% случаев соответственно. Редкой причиной АКТГ-зависимого эндогенного гиперкортицизма является АКТГ-эктопированный синдром (АКТГ-ЭС) (около 15–20% случаев). АКТГ-ЭС — синдром гиперпродукции адренокортикотропного гормона (АКТГ) нейроэндокринными опухолями внегипофизарного происхождения. АКТГ могут секретировать различные опухоли: бронхолегочный карциноид, мелкоклеточный рак легкого, реже — карциноид тимуса, островковоклеточные опухоли и карциноид поджелудочной железы, медуллярный рак щитовидной железы, карциноидные опухоли кишечника, яичников, а также феохромоцитома (ФХЦ). В данной публикации представлен клинический случай редко выявляемой…

Linked entities

Genes, proteins, chemicals, diseases, species, mutations and cell lines named across the full text — each resolved to its canonical identifier and authoritative record.

Genes3

ACTG1 CHGA POMC

Proteins3

Species1

Homo sapiens(human · species)

Diseases14

Cushing's syndrome hypercorticism EH neuroendocrine tumors islet cell tumors tumor pancreatic carcinoid ACTH-ectopic syndrome PCC bronchopulmonary carcinoid small cell lung cancer medullary thyroid cancer ACTH-ES CS

Figures6

Click any figure to enlarge with its caption.

Peer Reviews

No public reviews on file for this paper yet. If you reviewed it on a platform where reviews are public (OpenReview, ICLR, NeurIPS, ICML), you can paste yours below so the community can read it here.

Videos

No videos yet. Explain this paper in a talk, walkthrough, or lecture? Add one.

Taxonomy

TopicsAdrenal and Paraganglionic Tumors · Pituitary Gland Disorders and Treatments · Cancer, Hypoxia, and Metabolism