# Complete androgen insensitivity syndrome: report of two cases and review of literature

## TL;DR

This paper reports two cases of complete androgen insensitivity syndrome, highlighting its clinical and biological features.

## Contribution

The novelty lies in presenting two new clinical cases of SICA with detailed clinical, anatomopathological, and biological observations.

## Key findings

- Patients had a male karyotype (46 XY) but presented with normal female morphology.
- The cases illustrate typical clinical and biological features of complete androgen insensitivity syndrome.
- The reported cases contribute to the understanding of the syndrome's variability and diagnosis.

## Abstract

Le syndrome d'insensibilité complète aux androgènes (SICA) est une entité rare qui correspond à la forme complète des pseudohermaphrodismes androgynoïdes. Son incidence est en fait très variable, allant, selon les auteurs de 1/20000 à 1/60000 naissances. Il est caractérisé par la coexistence chez le même sujet d'un caryotype masculin (46 XY), avec des gonades males, et d'une morphologie féminine normale. Les auteurs rapportent deux observations de deux jeunes filles présentant le SICA ayant consulté pour aménorrhée primaire, illustrant les particularités cliniques, anatomopathologiques et biologiques du syndrome avec certaines particularités.