# The role of microchimerism in the development of endocrine diseases (using autoimmune thyroid diseases and type 1 diabetes mellitus as examples)

**Authors:** М. В. Алавердова, Е. А. Трошина

PMC · DOI: 10.14341/probl13636 · Problems of Endocrinology · 2026-03-07

## TL;DR

The paper explores how microchimerism, the presence of genetically foreign cells, may contribute to endocrine diseases like autoimmune thyroid disorders and type 1 diabetes.

## Contribution

The paper provides a detailed analysis of microchimerism's potential role in endocrine diseases, focusing on new hypotheses and detection methods.

## Key findings

- Fetal microchimeric cells are found in 38–83% of autoimmune thyroid disease cases and correlate with disease activity.
- Maternal microchimeric cells in type 1 diabetes patients may differentiate into β-cells, but their role remains debated.
- PCR and FISH are sensitive but require standardization for detecting microchimeric cells.

## Abstract

Микрохимеризм - это феномен присутствия в организме генетически чужеродных клеток, представляет значительный интерес для эндокринологии. Формируясь в результате трансплацентарного обмена клетками при беременности (фетальные и материнские микрохимерные клетки) или ятрогенных вмешательств, он может играть важную роль в развитии аутоиммунных эндокринопатий. Наибольшее количество данных накоплено в отношении заболеваний щитовидной железы: фетальные микрохимерные клетки обнаруживаются в 38–83% случаев аутоиммунного тиреоидита и болезни Грейвса, причем их уровень коррелирует с активностью аутоиммунного процесса. Выдвинуты три основные гипотезы их участия в патогенезе: инициация реакции «трансплантат против хозяина» после родов; молекулярная мимикрия с тиреоидными антигенами; пассивное накопление в очагах воспаления. При сахарном диабете 1 типа (СД1) исследования сконцентрированы на материнских микрохимерных клетках, которые выявляются в поджелудочной железе пациентов и могут дифференцироваться в β-клетки, однако их патогенетическая роль остается дискуссионной. Современные методы обнаружения микрохимерных клеток: полимеразная цепная реакция (ПЦР), метод иммунофлюоресцентной гибридизации in situ (FISH — fluorescence in situ hybridization) обладают высокой чувствительностью, но требуют стандартизации. Перспективными направлениями исследований являются изучение влияния человеческих лейкоцитарных антигенов HLA (Human Leukocyte Antigens) — совместимости, долговременной динамики микрохимерных клеток и их потенциального терапевтического применения. Решение этих задач может привести к пересмотру представлений о патогенезе эндокринных заболеваний и разработке новых подходов к их лечению.

## Linked entities

- **Diseases:** autoimmune thyroiditis (MONDO:0005623), Graves' disease (MONDO:0005364), type 1 diabetes mellitus (MONDO:0005147)

## Full-text entities

- **Genes:** HLA-DRB1 (major histocompatibility complex, class II, DR beta 1) [NCBI Gene 3123] {aka DRB1, HLA-DR1B, HLA-DRB, SS1}, HLA-DQB1 (major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1) [NCBI Gene 3119] {aka CELIAC1, HLA-DQB, IDDM1}, HLA-G (major histocompatibility complex, class I, G) [NCBI Gene 3135] {aka MHC-G}, CUP2Q35 (Syndactyly, type I) [NCBI Gene 57306] {aka C2DUPq35, SD1, SDTY1}, TSPY1 (testis specific protein Y-linked 1) [NCBI Gene 7258] {aka CT78, DYS14, TSPY, pJA923}, INS (insulin) [NCBI Gene 3630] {aka IDDM, IDDM1, IDDM2, ILPR, IRDN, MODY10}, HLA-DQA1 (major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1) [NCBI Gene 3117] {aka CELIAC1, DQ-A1, DQA1, HLA-DQA, HLA-DQA1*}, CD38 (CD38 molecule) [NCBI Gene 952] {aka ADPRC 1, ADPRC1, cADPR1}, CD34 (CD34 molecule) [NCBI Gene 947], PTPRC (protein tyrosine phosphatase receptor type C) [NCBI Gene 5788] {aka B220, CD45, CD45R, GP180, IMD105, L-CA}, HLA-A (major histocompatibility complex, class I, A) [NCBI Gene 3105] {aka HLAA}
- **Diseases:** thyroid diseases (MESH:D013959), autoimmune (MESH:D001327), autoimmune thyroid diseases (MESH:D013967), Graves' disease (MESH:D006111), inflammatory (MESH:D007249), autoimmune endocrine diseases (MESH:D004700), type 1 diabetes mellitus (MESH:D003922)
- **Chemicals:** MMK (-)
- **Species:** Homo sapiens (human, species) [taxon 9606]

## Full text

_Full body text omitted from this summary view._ Fetch the complete paper as Markdown: https://tomesphere.com/paper/PMC12990837/full.md

## Figures

2 figures with captions in the complete paper: https://tomesphere.com/paper/PMC12990837/full.md

## References

60 references — full list in the complete paper: https://tomesphere.com/paper/PMC12990837/full.md

---
Source: https://tomesphere.com/paper/PMC12990837