# Post-stroke epilepsy: First data from Niger

**Authors:** Zakaria MAMADOU, Fawzia ABDOULAYE DARA, Moussa TOUDOU DAOUDA, Inoussa DAOUDA BAKO, Amadou ABDOU BACHAROU, Fataoulaye SOUMANA HASSANE, Éric ADEHOSSI

PMC · DOI: 10.48327/mtsi.v5i4.2025.654 · Médecine Tropicale et Santé Internationale · 2025-07-06

## TL;DR

This paper presents the first data on post-stroke epilepsy in Niger, analyzing its clinical and epidemiological features.

## Contribution

The study provides the first documented analysis of post-stroke epilepsy characteristics in Niger.

## Key findings

- Post-stroke epilepsy had a hospital prevalence of 4.4% among 4,765 patients.
- Ischemic strokes were most common, with lesions often in the middle cerebral artery territory.
- Most patients showed favorable outcomes under appropriate treatment.

## Abstract

L’épilepsie post-accident vasculaire cérébral (AVC) se définit par la survenue de crises non provoquées chez un sujet aux antécédents d’AVC, après exclusion de toute autre cause.

L’objectif de ce travail était de déterminer les caractéristiques épidémio-cliniques, radiologiques et évolutives des épilepsies post-AVC au service de neurologie de l’hôpital général de référence de Niamey (Niger). Il s’agissait d’une étude rétrospective, descriptive et analytique d’une durée de 29 mois.

Au total, 4 765 patients ont fait l’objet de cette étude parmi lesquels 21 ont été diagnostiqués épileptiques post-AVC, soit une prévalence hospitalière de 4, 4%. Le sex-ratio était de 0,75. La moyenne d’âge était de 64. LAVC ischémique (AVCI) était majoritaire dans 81% des cas avec des lésions le plus souvent dans le territoire superficiel de l’artère cérébrale moyenne. Les crises étaient le plus souvent focales dans 52,4% des cas, survenant tardivement dans l’intervalle de 1 à 2 ans. La majorité des patients était mise sous monothérapie avec une prédominance de la carbamazépine.

L’évolution était favorable dans 71,5% des cas sous traitement bien conduit.

## Full-text entities

- **Genes:** FANCD2 (FA complementation group D2) [NCBI Gene 2177] {aka FA-D2, FA4, FACD, FAD, FAD2, FANCD}, MT1E (metallothionein 1E) [NCBI Gene 4493] {aka MT-1E, MT-IE, MT1, MTD}
- **Diseases:** post-accident (MESH:D000081084), -AVC (MESH:D020521), CAVE (MESH:D054975), PSE (MESH:D004834), Seizures (MESH:D012640), hematoma (MESH:D006406), HS (MESH:D000083302), Les lesions vasculaires cerebrales (MESH:C535314), diabete (MESH:D003920), Cerebral vascular lesions (MESH:D014652), tardivement (MESH:D000071057), type 2 diabetes (MESH:D003924), Epileptic abnormalities (MESH:D025063), SeLECT (MESH:D009155), HBP (MESH:D006973), Epilepsy (MESH:D004827), IS (MESH:D002544), neurovascular (MESH:D013901), Post (MESH:D000094025)
- **Chemicals:** Carbamazepine (MESH:D002220), benzodiazepine (MESH:D001569), MAE (-)
- **Species:** Homo sapiens (human, species) [taxon 9606]

## Full text

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## References

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