# Bisalbuminemia: a report of three cases collected at the biochemistry laboratory of Mohammed VI University Hospital in Oujda, Morocco, and a literature review

**Authors:** Fatima-Zahra Joudar, Dounia El Moujtahide, Elhoucine Sebbar, Mohammed Choukri

PMC · DOI: 10.11604/pamj.2025.52.125.45856 · The Pan African Medical Journal · 2025-11-25

## TL;DR

This paper reports three cases of bisalbuminemia in Morocco and reviews its possible causes, both inherited and acquired.

## Contribution

The study contributes three new clinical cases of acquired bisalbuminemia and reviews potential causes.

## Key findings

- All reported bisalbuminemia cases were acquired and transient.
- Three major causes of pseudo-bisalbuminemia were identified: betalactam administration, nephrotic syndrome, and chronic pancreatitis flare-ups.

## Abstract

La bisalbuminémie est une anomalie qualitative rare et correspond à un épaulement ou à un dédoublement de la fraction de l'albumine sur le tracé électrophorétique, traduisant la présence chez un même individu d'une albumine plasmatique normale et d'une albumine de structure modifiée. Elle peut être héréditaire ou acquise et transitoire, dont les mécanismes physiopathologiques demeurent encore mal compris. Cette étude présente trois cas de bisalbuminémie observés au laboratoire de biochimie du Centre Hospitalier Universitaire Mohammed VI d'Oujda. Les résultats des électrophorèses montrent que toutes les bisalbuminémies rapportées étaient acquises et transitoires. Trois causes majeures de pseudo-bisalbuminémies ont été citées: l'administration des bêtalactamines, le syndrome néphrotique et la poussée de pancréatite chronique. En parallèle, à la lumière d'autres cas, nous rappelons les principales causes, génétiques ou acquises.

## Full-text entities

- **Genes:** GPHA2 (glycoprotein hormone subunit alpha 2) [NCBI Gene 170589] {aka A2, GPA2, ZSIG51}, ALB (albumin) [NCBI Gene 213] {aka FDAHT, HSA, PRO0883, PRO0903, PRO1341}, IGKV7-3 (immunoglobulin kappa variable 7-3 (pseudogene)) [NCBI Gene 28905] {aka B1, IGKV73}, CRP (C-reactive protein) [NCBI Gene 1401] {aka PTX1}, BCL2A1 (BCL2 related protein A1) [NCBI Gene 597] {aka ACC-1, ACC-2, ACC1, ACC2, BCL2L5, BFL1}, IGKV5-2 (immunoglobulin kappa variable 5-2) [NCBI Gene 28907] {aka B2, IGKV52}, CD79A (CD79a molecule) [NCBI Gene 973] {aka IGA, IGAlpha, MB-1, MB1}
- **Diseases:** pseudo-bisalbuminemia (MESH:C537675), chronic pancreatitis (MESH:D050500), Crohn (MESH:D003424), endocrinopathies (MESH:C567425), hepatomegalie (MESH:D006529), metastases (MESH:D009362), lupus erythemateux (MESH:D008180), renale (MESH:D006030), fatigue (MESH:D005221), confusion (MESH:D003221), lesion (MESH:D009059), Le syndrome nephrotique (MESH:C535314), dys-albuminemie (MESH:D064806), SN (MESH:D013577), nephrotic syndrome (MESH:D009404), maladies renales (MESH:C535802)
- **Chemicals:** creatinine (MESH:D003404), beta-lactam (MESH:D047090), lysine (MESH:D008239), T3 (MESH:D014284), amine (MESH:D000588), T4 (MESH:D013974), carbamyle (-), cholesterol (MESH:D002784), infliximab (MESH:D000069285), triglycerides (MESH:D014280)
- **Species:** Homo sapiens (human, species) [taxon 9606]

## Full text

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## Figures

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