Idiopathic granulomatous mastitis: report of 10 cases

TL;DR

This study reports on 10 cases of idiopathic granulomatous mastitis, a rare benign breast condition that can mimic breast cancer.

Contribution

The paper provides a detailed clinical and therapeutic profile of idiopathic granulomatous mastitis in a specific hospital setting.

Findings

Idiopathic granulomatous mastitis predominantly occurred in women with a history of pregnancy and breastfeeding.

Corticosteroids were effective in 80% of cases, but 20% experienced recurrence.

Immunosuppressants like azathioprine were used in recurrent cases.

Abstract

La mastite granulomateuse idiopathique (MGI) est une pathologie mammaire bénigne rare simulant les carcinomes mammaires. L'objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif de la MGI. Il s'agissait d'une étude rétrospective descriptive sur les patientes suivies pour une MGI à l'Hôpital Cheikh Zaïd de 2019 à 2025. Au total, 10 patientes ont été incluses, correspondant à 83,33% de la MGI sur les 12 patientes suivies pour une mastite granulomateuse (MG). L'âge moyen de notre population était de 35,1 ans ± 4,65. Les antécédents étaient représentés par la grossesse et l'allaitement chez 100% avec une parité moyenne de 2,10 ± 0,568. La MGI était révélée par une mastodynie chez 4 cas (40%). L'examen clinique retrouvait un nodule mammaire ainsi qu'une atteinte unilatérale chez 100% des patientes. L'échographie mammaire et la mammographie étaient réalisées dans 100% des cas, de même que la biopsie en faveur d'une MG. Les corticoïdes étaient utilisés chez les 10 patientes en première intention avec une dose moyenne de 58mg/jour ± 14,8 avec une dose minimum de 20mg/jour de prednisone et une dose maximale de 80mg/jour avec une guérison complète chez 80% des patientes mais un taux de rechute de 20% avec un délai de 2 mois et de 7 mois après l'arrêt de la corticothérapie; 20% sous azathioprine et 40% étaient drainées. Il est essentiel de souligner l'importance de reconnaître la MGI dans la pratique clinique dont le traitement de première intention est basé sur la corticothérapie, tandis que les formes récurrentes peuvent nécessiter des immunosuppresseurs.

Figures