# Poikilodermatous mycosis fungoides

## TL;DR

This paper presents a rare skin condition called poikilodermatous mycosis fungoides and highlights the diagnostic challenges in identifying it.

## Contribution

The paper contributes a detailed case study of a rare MF variant and emphasizes the importance of combining clinical and pathological assessments.

## Key findings

- The case demonstrates the difficulty in distinguishing poikilodermatous MF from other similar skin conditions.
- Serial skin biopsies and immunohistochemical analysis were crucial for confirming the diagnosis.
- The case underscores the need for close collaboration between clinicians and pathologists.

## Abstract

Die poikilodermatische Mycosis fungoides stellt eine seltene Variante der Mycosis fungoides (MF) dar, die sich durch eine charakteristische Trias aus epidermaler Atrophie, netzförmig konfluierenden, erythematösen Papeln oder Plaques und Teleangiektasien auszeichnet. Histologisch lässt sich ein bandförmiges Infiltrat aus epidermotropen, atypischen Lymphozyten nachweisen. Die diagnostische Abgrenzung gegenüber anderen poikilodermatischen Dermatosen erweist sich als anspruchsvoll, da sowohl klinische als auch histopathologische Überschneidungen bestehen. Wir präsentieren den Fall einer 66-jährigen Patientin mit über 6 Jahre langsam progredienten Hautveränderungen am Rumpf, deren definitive Diagnose erst durch serielle Hautbiopsien und immunhistochemische Analysen gesichert werden konnte. Dieser Fall illustriert die diagnostischen Herausforderungen und hebt die Relevanz einer engmaschigen klinisch-pathologischen Korrelation hervor.