# Current status of antiretroviral treatment for people living with human immunodeficiency virus in Burkina Faso in the era of the World Health Organization's “test and treat” strategy

**Authors:** Wedminère Noélie ZOUNGRANA-YAMEOGO, Christian YONLI, Toussaint COMPAORE, Fidèle BAKIONO, Arielle Rita BELEM, Luc DELMA, Abdoulaye SO, Ouo Mireille COULIBALY, Koiné Maxime DRABO

PMC · DOI: 10.48327/mtsi.v5i2.2025.631 · 2025-06-25

## TL;DR

This study examines how the WHO's 'test and treat' strategy has improved antiretroviral treatment access for people living with HIV in Burkina Faso from 2018 to 2023.

## Contribution

The study provides a detailed, region-specific analysis of ARV treatment trends in Burkina Faso under the 'test and treat' strategy.

## Key findings

- The proportion of newly treated HIV-positive individuals increased from 25% to 100% between 2018 and 2023.
- TDF/3TC/DTG became the dominant ARV combination for adults by 2022 and 2023.
- ARV dispensation rates for children fluctuated, with a peak of 76% in 2019 and a low of 24% in 2023.

## Abstract

La stratégie « test and treat » de l'OMS a contribué à augmenter de façon significative le nombre de personnes vivant avec le VIH (PvVIH) sous traitement antirétroviral (ARV). L'objectif de cette étude était de dresser un état des lieux du traitement ARV au Burkina Faso à l'ère de cette stratégie.

Nous avons mené une étude rétrospective descriptive dans la région du Plateau-Central, l'une des 13 régions du pays. Les données annuelles de 2018 à 2023 ont été extraites de la base de dispensation pharmaceutique, base utilisée pour le suivi des personnes sous traitement ARV. Une tendance de mise sous traitement a été analysée. Les variables quantitatives ont été décrites en utilisant la médiane et l'intervalle interquartile et les variables qualitatives en utilisant la proportion.

De 2018 à 2023, la proportion annuelle des nouvelles personnes mises sous traitement par rapport à celles testées positives est passée de 25 % à 100 %. Chez les adultes, plus de 70 % étaient des femmes au cours de cette période. L’âge médian au début de traitement variait entre 35 ans [28-44] et 32 ans [25-44]. La durée médiane de traitement variait entre 5 ans [2-8] et 6 ans [3-12]. La proportion d'adultes ayant un niveau de dispensation en ARV d'au moins 95 % avait évolué en dents de scie avec un maximum à 70 % (2020) et un minimum à 47 % (2023). La principale combinaison thérapeutique utilisée chez les adultes était TDF/FTC/EFV 42 % en 2018, 50 % en 2019 et 38 % en 2020. La combinaison TDF/3TC/EFV était dominant en 2021, 46 %. En 2022 et 2023 la combinaison TDF/3TC/DTG était majoritaire, 76 % en 2022 et 91 % en 2023. Chez les enfants, le sexe masculin était dominant (autour de 55 %) de 2019 à 2022. L’âge médian au début du traitement variait entre 2 ans [0-9] et 4 ans [2-9], la durée médiane de traitement entre 5 ans [2-8] et 6 ans [3-12]. L'AZT/3TC/NVP était prédominant de 2018 à 2021 : 57 %, 59 %, 40 %, 40 %, et l'ABC/3TC/DTG à partir de 2022 : 52 % et 84 %. De 2018 à 2023, la proportion d'enfants ayant un niveau de dispensation en ARV d'au moins 95 % a évolué en dents de scie avec un maximum à 76 % (2019) et un minimum à 24 % (2023).

La proportion des personnes mises sous traitement ARV a progressivement augmenté depuis les recommandations de « test and treat » de l'OMS. Ces résultats rapprochent le Burkina Faso de l'atteinte des objectifs de l'ONUSIDA.

## Linked entities

- **Chemicals:** TDF (PubChem CID 6398764), FTC (PubChem CID 60877), EFV (PubChem CID 64139), 3TC (PubChem CID 60825), DTG (PubChem CID 7333), AZT (PubChem CID 35370), NVP (PubChem CID 4463), ABC (PubChem CID 159541)

## Full-text entities

- **Genes:** CD4 (CD4 molecule) [NCBI Gene 920] {aka CD4mut, IMD79, Leu-3, OKT4D, T4}
- **Diseases:** PLHIV (MESH:C000719191), complications renales (MESH:D007674), toxoplasmosis (MESH:D014123), opportunistic infection (MESH:D009894), cytomegalovirus (MESH:D003586), tuberculose (MESH:D014376), HIV (MESH:D015658), RACODESS (MESH:D020914), cryptococcose (MESH:D003453), infected (MESH:D007239), PvVIH (MESH:C535314), Pneumocystis jiroveci (MESH:D011020), herpes (MESH:C536395), toxoplasmose (MESH:D014125), death (MESH:D003643), complications (MESH:D008107), cryptococcal meningitis (MESH:D016919)
- **Chemicals:** isoniazid (MESH:D007538), cotrimoxazole (MESH:D015662), AZT (MESH:D015215), DTG (MESH:C562325), Ritonavir (MESH:D019438), 3TC/DTG (-), Emtricitabine (MESH:D000068679), creatinine (MESH:D003404), Lopinavir /Ritonavir (MESH:C558899), NVP (MESH:D019829), TDF (MESH:D000068698), EFV (MESH:C098320), Lopinavir (MESH:D061466), rifapentine (MESH:C018421), /3TC (MESH:D019259), dapsone (MESH:D003622), ABC (MESH:C106538)
- **Species:** herpes virus [taxon 39059], Homo sapiens (human, species) [taxon 9606], Human immunodeficiency virus (species) [taxon 12721], Human immunodeficiency virus 1 (no rank) [taxon 11676]

## Figures

7 figures with captions in the complete paper: https://tomesphere.com/paper/PMC12305227/full.md

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Source: https://tomesphere.com/paper/PMC12305227