# Cómo manejar las muestras lipémicas para realización de contaje de células sanguíneas (CBC) en los analizadores hematológicos Sysmex

**Authors:** Vanja Radišić Biljak, Lucija Dolovčak, Iva Bakarić, Ana Nikler, Andrea Saračević, Marija Grdić Rajković

PMC · DOI: 10.1515/almed-2025-0037 · Advances in Laboratory Medicine · 2025-04-01

## TL;DR

This study evaluates a method to reliably handle blood cell counts in lipemic samples using the Sysmex XN-1000 hematology analyzer.

## Contribution

The study introduces the optical hemoglobin (Hb-O) measurement as a reliable method for managing CBC in lipemic samples on the Sysmex XN-1000.

## Key findings

- Hb-O measurements showed an acceptable and statistically non-significant bias compared to initial Hb measurements.
- Replacing plasma in lipemic samples with the analyzer's diluent resulted in minimal bias.
- Recalculating hemoglobin based on plasma measurements led to significant and unacceptable bias.

## Abstract

La lipemia es un problema preanalítico reseñable para el proceso de recuento de células sanguíneas (CBC), ya que no existe un método estandarizado para su identificación y eliminación. El objetivo de presente estudio es verificar la medida de la hemoglobina óptica (Hb-O) en el hemoanalizador (HA) Sysmex XN-1000 como método fiable para el manejo del CBC en muestras lipémicas.

Empleando una emulsión de lípidos, se procedió a enriquecer gradualmente 90 muestras de CBC con concentraciones diferentes de Hb. Las determinaciones se repitieron y se registraron las concentraciones de Hb-O. Las muestras de CBC enriquecidas se centrifugaron (400 g/10 minutos). A continuación, se extrajo cuidadosamente el plasma y se midió la concentración de Hb. Los valores obtenidos de las muestras lipémicas se ajustaron de acuerdo a las determinaciones en plasma. El plasma eliminado se sustituyó con el diluyente del analizador, y se repitieron las mediciones. Se midieron las concentraciones de triglicéridos en el plasma de muestras lipémicas.

Se observó un sesgo estadísticamente no significativo y aceptable en la Hb-O con respecto a la determinación inicial de Hb, según los requisitos más estrictos de aceptabilidad (−0,4 %, IC95 %:−1,2–0,3, p=02,447). El sesgo observado no se correlacionó con el grado de lipemia (rho=−0,072, IC95 %:−0,295–0,157, p=0,537). La hemoglobina medida en muestras de plasma lipémico sustituidas por un diluyente del analizador mostró un sesgó mínimo, aunque estadísticamente significativo (−1,1 %, IC95 %:−2,0–(−0,1), p=0,025). El sesgo observado fue inversamente proporcional al grado de lipemia (rho=−0,369, CI 95 %:−0,550 – (−0,155), p=0,001). El mayor sesgo inaceptable se obtuvo al recalcular los valores de hemoglobina según la hemoglobina medida en plasma (−3,5 %, IC95 %: −4,1 – (−2,9), p<00,001).

La determinación de Hb-O es el método más fiable a la hora de eliminar la lipemia en muestras para recuento CBC en el hemoanalizador Sysmex XN-1000.

## Full-text entities

- **Genes:** PMCH (pro-melanin concentrating hormone) [NCBI Gene 5367] {aka MCH, ppMCH}
- **Diseases:** hemoglobina optica (MESH:D009471), eficacia la interferencia por lipemia (MESH:D006949)
- **Chemicals:** SMOFlipid (MESH:C000709826), CBC (MESH:C010695), Analisis (-), EDTA (MESH:D004492)

## Full text

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## References

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