# Kasai-hepatoportoenterostomy for the treatment of biliary atresia – What is important?

## TL;DR

The Kasai-hepatoportoenterostomy is a key surgical treatment for biliary atresia, aiming to prolong liver survival in infants.

## Contribution

This paper highlights critical surgical steps and relevant aspects of Kasai-hepatoportoenterostomy for biliary atresia.

## Key findings

- The Kasai procedure remains a primary treatment option for biliary atresia despite the eventual need for liver transplantation.
- Emphasis is placed on surgical techniques that can improve outcomes and prolong native liver survival.

## Abstract

Die Gallengangatresie (biliäre Atresie, BA) ist ein seltenes Krankheitsbild des Neugeborenen unklarer Ätiologie. Die BA definiert sich über das Ausmaß der extra- und intrahepatischen Gallenwegsdestruktion, die innerhalb der ersten Lebensjahre zum Bild der Leberzirrhose führt. Die Lebertransplantation (LT) ist die einzige kurative Therapie der BA, einhergehend mit LT-assoziierten Risiken und Komplikationen. Doch auch über 60 Jahre nach ihrer Erstbeschreibung hat die Kasai-Hepatoportoenterostomie (KPE) einen wichtigen Stellenwert in der sequenziellen Behandlung der BA als primäre chirurgische Therapieoption, die ein längeres Überleben mit eigener Leber ermöglichen kann. Wir beleuchten chirurgische Schlüsselschritte der KPE und diskutieren relevante Aspekte.