# Clinical characteristics and treatment efficacy of newly diagnosed acute leukemia in the plateau

**Authors:** 秋燕 何, 安丽 赖, 澳 张, 玲娜 汪, 格桑曲珍, 平措卓嘎, 次仁, 秀明 陈, 益西拉姆, 少伟 邱, 辉 魏, 建祥 王, 白玛央金, 广吉 张

PMC · DOI: 10.3760/cma.j.cn121090-20240514-00182 · Chinese Journal of Hematology · 2024-12-01

## TL;DR

This study analyzes clinical features and treatment outcomes of acute leukemia patients in a high-altitude region, showing recent improvements in survival rates.

## Contribution

It provides insights into leukemia treatment efficacy in a plateau region, highlighting progress over time.

## Key findings

- AML patients had higher complete remission rates compared to ALL patients after one chemotherapy cycle.
- Survival rates improved for both ALL and AML patients in more recent years compared to earlier periods.
- CBF-AML patients had significantly better survival outcomes than non-CBF-AML patients.

## Abstract

描述及分析高原地区急性白血病患者的临床特征及疗效。

回顾性统计分析2010年2月至2023年4月西藏自治区人民医院收治的急性白血病患者的临床资料，包括血常规、细胞形态学、流式细胞术免疫分型、分子生物学及细胞遗传学等，对患者进行随访，并进行生存分析。

研究共纳入105例急性白血病患者，包括急性淋巴细胞白血病（ALL）24例、急性髓系白血病（AML）62例，无系别资料的急性白血病患者19例。11例具备流式细胞术免疫分型资料的ALL患者均为B-ALL。57例AML患者具有分型资料FAB亚型以M2为主（25例），其次为急性早幼粒细胞白血病12例，M5 6例，M4EO 5例，M1 4例，M4 4例，M0 1例。经1个疗程诱导化疗后可评价疗效者48例，其中ALL 14例，APL 6例，AML（非APL）28例，完全缓解（CR）率分别为57.1％（8/14）、100％（6/6）、53.6％（15/28）。中位随访37（95％CI 17～57）个月，ALL患者的中位无事件生存（EFS）期为2（95％CI 0～9）个月，中位总生存（OS）期为3（95％CI 0～9）个月；APL患者中位EFS期及OS期未达到；核心结合因子相关AML（CBF-AML）患者的中位EFS期及OS期分别为10（95％CI 0～21）个月、13（95％CI 3～23）个月，非CBF-AML（包括无染色体核型及融合基因资料患者）患者的中位EFS期及OS期均为2（95％CI 1～3）个月，不同亚型AML患者的EFS期及OS期差异有统计学意义（P 值均<0.01）。按收治年份将ALL患者分成2010–2019年和2020–2023年两组，后者较前者EFS（10个月对1个月，P＝0.16）及OS（15个月对1个月，P＝0.10）呈改善趋势；按收治年份将AML患者分成2010–2015年和2016–2023年两组，后者较前者EFS（10个月对3个月，P＝0.27）及OS（12个月对3个月，P＝0.12）呈改善趋势。

高原地区急性白血病疗效虽然较国内发达地区仍有差距，但近年来已取得了较大进展，推进急性白血病精准诊断和治疗有利于改善患者预后。

## Linked entities

- **Diseases:** acute lymphoblastic leukemia (MONDO:0004967), acute myeloid leukemia (MONDO:0015667), acute promyelocytic leukemia (MONDO:0012883)

## Full-text entities

- **Genes:** CEBPZ (CCAAT enhancer binding protein zeta) [NCBI Gene 10153] {aka CBF, CBF2, HSP-CBF, NOC1}
- **Diseases:** FAB (MESH:C535673), ALL (MESH:D054198), AML (MESH:D015470), APL (MESH:D015473)
- **Species:** Homo sapiens (human, species) [taxon 9606]

## Full text

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## References

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