# Hepatosplenic sarcoidosis: description of a case at the University hospital center of Brazzaville, Congo

## TL;DR

A 29-year-old woman was diagnosed with hepatosplenic sarcoidosis, a rare condition causing liver and spleen inflammation, and treated with corticosteroids and splenectomy.

## Contribution

This paper presents a rare case of isolated hepatosplenic sarcoidosis in Congo, highlighting diagnostic challenges and treatment outcomes.

## Key findings

- The patient showed hepatomegaly, splenomegaly, and elevated liver enzymes consistent with sarcoidosis.
- Histological findings revealed granulomatous inflammation without cancer or caseation.
- Corticosteroid treatment and splenectomy led to clinical and biological stability.

## Abstract

La sarcoïdose est une maladie inflammatoire multisystémique d’étiologie inconnue. La forme extrapulmonaire isolée est rare. Nous rapportons le cas d'une sarcoïdose hépatosplénique chez une patiente de 29 ans.

Il s'agit d'une patiente sans antécédents médicaux notables, qui a été reçue en consultation pour des épistaxis répétées. L'examen clinique a noté une hépatomégalie nodulaire associée à des signes d'hypertension portale et une splénomégalie. La vitesse de sédimentation, les phosphatases alcalines, le taux sérique de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les aminotransférases étaient élevées. L'examen histologique de la rate et de la biopsie hépatique a noté une infiltration inflammatoire granulomateuse sans lésion cancéreuse et sans caséum. Ce tableau est compatible avec une sarcoïdose malgré l'absence de PET-Scan. Le principal défi reste le diagnostic différentiel avec les autres granulomatoses. La corticothérapie est le traitement de première intention ayant permis après splénectomie une stabilité clinique et biologique.