# The clinical case of IgG4-related thyroid disease in a 6-year-old child

## TL;DR

This paper presents a rare case of IgG4-related thyroid disease in a 6-year-old boy, highlighting the challenges in diagnosing this condition in children.

## Contribution

The novelty lies in reporting one of the few documented cases of IgG4-related thyroid disease in a pediatric patient.

## Key findings

- IgG4-related thyroid disease is extremely rare, especially in children.
- The case demonstrates the difficulty in diagnosing the condition due to atypical symptoms.
- Only two pediatric cases have been reported globally prior to this study.

## Abstract

IgG4-связанное заболевание – это редкая хроническая патология, проявляющаяся лимфоплазмоцитарной инфильтрацией одного или нескольких органов, формированием муароподобного фиброза, отеком тканей и повышением IgG4 в крови. Данное заболевание было выделено в самостоятельную нозологическую единицу только в 2001 году. Заболеваемость составляет менее 1 на 100 000 человек в год. При IgG4-связанном заболевании может поражаться практически любой орган. Связь тиреоидита Риделя с IgG4-связанными заболеваниями была установлена в 2010 году. Тиреоидит Риделя является крайне редким воспалительным заболеванием щитовидной железы, особенно у детей. Диагностика осложняется нетипичным течением и отсутствием характерных симптомов. В мире описано менее 300 клинических случаев заболевания, из них всего два у детей. В статье представлен клинический случай тиреоидита Риделя у 6-летнего мальчика.