# The effect of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency on allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with hematological disorders

**Authors:** 佳 王, 海霞 付, 圆圆 张, 晓冬 莫, 婷婷 韩, 军 孔, 于谦 孙, 萌 吕, 伟 韩, 欢 陈, 育红 陈, 峰蓉 王, 晨华 闫, 瑶 陈, 景枝 王, 昱 王, 兰平 许, 晓军 黄, 晓辉 张

PMC · DOI: 10.3760/cma.j.cn121090-20231009-00176 · Chinese Journal of Hematology · 2024-02-01

## TL;DR

This study compares the outcomes of allogeneic stem cell transplants in patients with and without G6PD deficiency, finding higher risks of certain complications in G6PD-deficient patients.

## Contribution

The study provides insights into the safety and outcomes of allo-HSCT in G6PD-deficient patients with hematological disorders.

## Key findings

- G6PD-deficient patients tolerated standard pre-transplant regimens with successful stem cell engraftment.
- G6PD-deficient patients had higher rates of viral infections, hemorrhagic cystitis, and secondary graft failure.
- No significant differences in bacterial or fungal infection rates were observed between groups.

## Abstract

探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症患者和非G6PD缺乏症患者在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）过程中预处理毒性、移植并发症和生存的差异。

收集2015年3月至2021年1月G6PD缺乏症患者在北京大学人民医院行allo-HSCT的连续病例作为研究组。以1∶5的比例随机抽选同期接受allo-HSCT，且性别、年龄、疾病、移植方式匹配的非G6PD缺乏患者作为对照组。收集两组患者的临床资料，进行回顾性巢式病例对照研究。

共7例G6PD缺乏患者进入研究组，35例非G6PD缺乏患者作为对照组。研究组7例G6PD缺乏患者中男6例，女1例，中位年龄37（2～45）岁，均无明显G6PD缺乏症相关临床症状；血液系统原发病包括急性髓系白血病3例、急性淋巴细胞白血病2例、重型再生障碍性贫血2例。移植后28 d内研究组所有患者均获得粒细胞植入，对照组粒细胞植入率为94.3％；研究组、对照组粒细胞植入中位时间分别为13（11～17）d、12（10～23）d（P＝0.601），血小板植入中位时间分别为21（6～64）d、14（7～70）d（P＝0.113）。研究组、对照组继发性移植物功能不良（PGF）发生率分别为42.9％（3/7）、8.6％（3/35）（P＝0.036），巨细胞病毒（CMV）感染发生率分别为71.4％（5/7）、31.4％（11/35）（P＝0.049），出血性膀胱炎发生率分别为57.1％（4/7）、8.6％（3/35）（P＝0.005），细菌感染发生率分别为100.0％（7/7）、77.1％（27/35）（P＝0.070），EB病毒（EBV）感染发生率分别为14.3％（1/7）、14.3％（5/35）（P＝1.000），真菌感染发生率分别为14.3％（1/7）、25.7％（9/35）（P＝0.497），移植后淋巴细胞增殖性疾病（PTLD）发生率分别为0％（0/7）、5.7％（2/35）（P＝0.387）。

合并G6PD缺乏的血液病患者可耐受常规allo-HSCT预处理方案，粒细胞、血小板可顺利植入，但移植后需警惕病毒感染、出血性膀胱炎及继发性移植物功能不良。

## Linked entities

- **Genes:** G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) [NCBI Gene 2539]
- **Diseases:** acute myeloid leukemia (MONDO:0015667), acute lymphoblastic leukemia (MONDO:0004967), hemorrhagic cystitis (MONDO:0000496), CMV infection (MONDO:0005132), EBV infection (MONDO:0005111), post-transplant lymphoproliferative disease (MONDO:0019088)

## Full-text entities

- **Diseases:** EBV (MESH:D020031), viral infection (MESH:D014777), aplastic anemia (MESH:D000741), blood disease (MESH:D006402), bacterial infection (MESH:D001424), G6PD deficiency (MESH:D005955), fungal infection (MESH:D009181), hemorrhagic cystitis (MESH:D006470), PTLD (MESH:D008232), CMV infection (MESH:D003586), acute lymphocytic leukemia (MESH:D054198), acute myeloid leukemia (MESH:D015470)
- **Species:** Homo sapiens (human, species) [taxon 9606]

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