# Ectopic acromegaly due to bronchial neuroendocrine tumors: the first description in Russia of three clinical cases

**Authors:** Е. О. Мамедова, Е. Г. Пржиялковская, С. А. Бурякина, Е. В. Бондаренко, А. М. Лапшина, М. Ю. Пикунов, Ж. Е. Белая, Г. А. Мельниченко

PMC · DOI: 10.14341/probl13346 · Problems of Endocrinology · 2024-02-14

## TL;DR

The paper describes three rare cases of ectopic acromegaly in Russia caused by bronchial neuroendocrine tumors.

## Contribution

This is the first report in Russia of three clinical cases of ectopic acromegaly due to bronchial neuroendocrine tumors.

## Key findings

- Three cases of ectopic acromegaly were caused by growth hormone-releasing hormone-producing neuroendocrine tumors of the lungs.
- In two cases, acromegaly had mild symptoms and was combined with other endocrine disorders.
- In one case, acromegaly persisted despite surgical removal of the tumor.

## Abstract

Акромегалия — нейроэндокринное заболевание, возникающее вследствие избыточной продукции гормона роста (соматотропного гормона, СТГ). В большинстве случаев причиной акромегалии являются аденомы гипофиза, продуцирующие СТГ. Гораздо реже встречаются случаи эктопической акромегалии. Последняя возникает вследствие опухолей, продуцирующих гормон роста-рилизинг гормон (ГРРГ), или опухолей внегипофизарной локализации, продуцирующих СТГ. Основными источниками секреции ГРРГ являются нейроэндокринные опухоли (НЭО) легких и поджелудочной железы. Лечение эктопической акромегалии заключается в хирургическом удалении источника гиперпродукции ГРРГ, а в случае невозможности радикального удаления используют аналоги соматостатина длительного действия, пэгвисомант, химиотерапию, иммунотерапию, лучевую терапию.

В данной статье приведено описание трех клинических случаев эктопической акромегалии вследствие ГРРГ-продуцирующих НЭО легких, каждый из которых примечателен рядом особенностей. В первых двух случаях акромегалия имела мягкое течение и неяркие клинические проявления, при этом во 2 случае имелось сочетание эктопической акромегалии и первичного гиперпаратиреоза. В 3 случае эктопическая акромегалия сочеталась с макроаденомой гипофиза, и после хирургического лечения НЭО ремиссия акромегалии не наступила. Во всех трех случаях НЭО легких были обнаружены случайно при проведении рентгенологического обследовании грудной клетки по поводу других состояний.

## Full-text entities

- **Genes:** GH1 (growth hormone 1) [NCBI Gene 2688] {aka GH, GH-N, GHB5, GHN, IGHD1A, IGHD1B}, GHRH (growth hormone releasing hormone) [NCBI Gene 2691] {aka GHRF, GRF, INN}
- **Diseases:** lung NET (MESH:D008171), Acromegaly (MESH:D000172), pituitary tumor (MESH:D010911), primary hyperparathyroidism (MESH:D049950), extrapituitary tumors (MESH:D009369), pituitary macroadenoma (MESH:D010900), NETs (MESH:D018358)
- **Chemicals:** somatostatin analogues (-), pegvisomant (MESH:C406545)

## Full text

_Full body text omitted from this summary view._ Fetch the complete paper as Markdown: https://tomesphere.com/paper/PMC10926249/full.md

## Figures

9 figures with captions in the complete paper: https://tomesphere.com/paper/PMC10926249/full.md

## References

26 references — full list in the complete paper: https://tomesphere.com/paper/PMC10926249/full.md

---
Source: https://tomesphere.com/paper/PMC10926249