# Hyperparathyroidism of different genesis in young patients with Turner syndrome: case series and brief review

**Authors:** И. Д. Ожималов, Т. К. Каравайная, Ю. Д. Фёдорова, А. М. Горбачева, Е. Е. Бибик, И. С. Маганева, А. К. Еремкина, Н. Г. Мокрышева

PMC · DOI: 10.14341/probl13330 · Problems of Endocrinology · 2024-02-28

## TL;DR

This paper presents two young patients with Turner syndrome and different types of hyperparathyroidism, highlighting the need for careful diagnosis and treatment.

## Contribution

The study reports two distinct cases of hyperparathyroidism in Turner syndrome patients, emphasizing the importance of individualized management.

## Key findings

- Both patients had hyperparathyroidism with normal calcium levels and vitamin D deficiency.
- One case was primary hyperparathyroidism requiring surgery, while the other improved with vitamin D supplementation.
- Osteoporosis was diagnosed in both patients, underscoring the impact on bone health.

## Abstract

Гиперпаратиреоз — синдром, характеризующийся повышением концентрации паратгормона. Этиологически гиперпаратиреоз подразделяется на первичный, развивающийся вследствие новообразования околощитовидных желез, и вторичный, возникающий компенсаторно, в ответ на снижение уровня кальция. Синдром Шерешевского-Тернера также может сопровождаться нарушениями минерального обмена различного генеза. Одновременное наличие гиперпаратиреоза и синдрома Шерешевского-Тернера у одного пациента представляет интерес с точки зрения многофакторного влияния на костную ткань, однако в литературе описаны единичные случаи такого сочетания. В данной статье приводится описание двух пациенток с синдромом Шерешевского-Тернера и гиперпаратиреозом различного генеза. Лабораторно в обоих случаях определялся гиперпаратиреоз на фоне нормокальциемии и дефицита витамина D, также был диагностирован остеопороз, выявлены объемные образования околощитовидных желез. В одном случае серия проб позволила диагностировать нормокальциемический первичный гиперпаратиреоз, было проведено хирургическое лечение с достижением ремиссии заболевания. Во втором случае компенсация дефицита витамина D привела к нормализации сывороточной концентрации паратгормона, после чего пациентке была назначена антирезорбтивная терапия. Патогенетические ассоциации гиперпаратиреозом и синдромом Шерешевского-Тернера требуют дальнейших исследований, а группа таких пациентов нуждается в комплексном подходе к диагностике и лечению нарушений минерального обмена.

## Full-text entities

- **Genes:** PTH (parathyroid hormone) [NCBI Gene 5741] {aka FIH1, PTH1}
- **Diseases:** vitamin D deficiency (MESH:D014808), hypocalcemia (MESH:D006996), Hyperparathyroidism (MESH:D006961), osteoporosis (MESH:D010024), Turner syndrome (MESH:D014424), mineral metabolism disorders (MESH:D012080), primary hyperparathyroidism (MESH:D049950), parathyroid adenoma, carcinoma or hyperplasia (MESH:D010282), secondary hyperparathyroidism (MESH:D006962)
- **Chemicals:** parathormone (MESH:D010281)
- **Species:** Homo sapiens (human, species) [taxon 9606]

## Full text

_Full body text omitted from this summary view._ Fetch the complete paper as Markdown: https://tomesphere.com/paper/PMC10926241/full.md

## Figures

2 figures with captions in the complete paper: https://tomesphere.com/paper/PMC10926241/full.md

## References

47 references — full list in the complete paper: https://tomesphere.com/paper/PMC10926241/full.md

---
Source: https://tomesphere.com/paper/PMC10926241