# Cardiogenetics in Germany— a view and review

## TL;DR

This paper reviews the development of cardiogenetics in Germany, highlighting its clinical and scientific contributions since the 1990s.

## Contribution

The paper emphasizes Germany's unique and impactful contributions to understanding and treating genetic cardiac conditions.

## Key findings

- Germany has made significant contributions to identifying genetic causes of conditions like Brugada Syndrome and ARVC.
- There is a focus on translating scientific discoveries into clinical practice for personalized patient care.
- National and international guidelines for cardiogenetic diagnostics have been implemented in cardiological care.

## Abstract

Die Entwicklung des Kardiogenetik in Deutschland hat seit der Mitte der 90er Jahre eine zunehmende Entwicklung mit vielen eigenen, zum Teil wichtigen und wegweisenden Beiträge. Ausgangspunkt war und ist immer noch der Patient mit seiner Familie, z. B. mit einer familiären Arrhythmieform oder einer Kardiomyopathie, die Aufklärung der genetischen Ursache und die personalisierte Behandlung der Betroffenen.  Das wissenschaftliche, immer transnational orientierte Interesse, ein ursächliches Gen zu identifizieren und den zugrundeliegenden Pathomechanismus aufzudecken, hat beim Brugada-Syndrom, Kurzen QT-Syndrom und Erregungsleitungsstörung oder Sinusknotendysfunktion, aber auch bei DCM oder ARVC zu beachteten Beiträgen geführt. Wichtig ist jedoch der Weg zurück (bench > bed side): Implementierung von nationalen wie internationalen Empfehlungen zur kardiogenetischen Diagnostik in die kardiologische Versorgung und die personalisierte Betreuung und Therapie Betroffener.