# Clinical and imaging characteristics of familial gigantiform cementoma. A review of the literature

**Authors:** Grizel Karem Rodríguez-Cuentas

PMC · DOI: 10.21142/2523-2754-0903-2021-073 · Revista Científica Odontológica · 2021-10-06

## TL;DR

This paper reviews the clinical and imaging features of a rare, benign bone condition called familial gigantiform cementoma, which affects the facial bones and is inherited in a dominant pattern.

## Contribution

The paper provides a comprehensive literature review on the clinical, radiographic, and histopathological characteristics of familial gigantiform cementoma.

## Key findings

- The condition is characterized by painless, rapid growth in childhood, primarily affecting the jaw bones.
- It progresses through three radiographic stages: radiolucent, mixed, and radiopaque.
- Imaging tools are essential for diagnosis and monitoring the lesion's progression.

## Abstract

El cementoma gigantiforme familiar es una lesión fibro-ósea benigna poco común, que sigue un patrón de herencia autosómico dominante. Se presenta durante la infancia y se limita a los huesos de la cara, especialmente la mandíbula. Presenta crecimiento rápido e indoloro, y se expande considerablemente con el paso de los años. Está considerada entre los siete trastornos que afectan la fisonomía del esqueleto craneofacial. Radiográficamente, se produce en tres etapas de maduración, al igual que las displasias óseas: radiolúcida, mixta y radiopaca, y se describe como una masa lobular mixta, bien delimitada, que puede aparecer en ambos maxilares y provocar la expansión de corticales óseas vestibular y palatina/lingual, el desplazamiento y la retención de piezas dentarias. Este artículo tuvo el objetivo de realizar una revisión de la literatura más relevante para identificar las características clínicas, radiográficas e histopatológicas del cementoma gigantiforme familiar en los maxilares, además de mostrar las herramientas imagenológicas útiles para el diagnóstico y seguimiento de la lesión.

## Full-text entities

- **Diseases:** FGC (MESH:C563017), bone dysplasia (MESH:D001848), fibro-cementum lesion (MESH:D009810)

## Full text

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## References

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