# Clinical characteristics and prognosis of newly diagnosed multiple myeloma patients with FGFR3 gene mutations

## TL;DR

This study finds that FGFR3 gene mutations in newly diagnosed multiple myeloma patients are linked to worse clinical outcomes and shorter survival.

## Contribution

The study identifies FGFR3 mutations as an independent prognostic factor in multiple myeloma.

## Key findings

- FGFR3-mutated patients had lower albumin and higher β2-microglobulin levels.
- FGFR3 mutations were associated with shorter progression-free and overall survival.
- Combining FGFR3 mutations with t(4;14) showed even worse survival outcomes.

## Abstract

探讨FGFR3基因突变对初诊多发性骨髓瘤（MM）患者临床特征及预后的影响。

回顾性分析2016年1月至2023年2月江苏省人民医院血液科诊治的198例初诊MM患者，所有患者采用二代测序技术检测FGFR3基因突变，以及胞质轻链免疫荧光结合荧光原位杂交技术检测t（4；14）核型，使用Log-rank检验和Cox风险比例回归模型分析FGFR3基因突变与临床特征及预后的相关性。

198例患者中，28例（14.1％）伴FGFR3突变。与无FGFR3突变的患者相比，FGFR3突变的患者初诊时白蛋白水平明显降低（P＝0.012），β2-微球蛋白水平明显升高（P＝0.014），t（4；14）阳性率增加（P<0.001），R-ISS分期Ⅲ期比例更高（P<0.001）。相较于无FGFR3突变患者，FGFR3突变患者具有更短的无进展生存（PFS）期（28个月对33个月，P＝0.024）和总生存（OS）期（54个月对未达到，P＝0.028）。联合FGFR3突变和 t（4；14）进行生存分析，FGFR3突变和（或）t（4；14）阳性患者较FGFR3突变且t（4；14）均阴性组患者PFS期（30个月对38个月，P＝0.012）和OS期（54个月对未达到，P＝0.017）均缩短。Cox比例风险回归分析显示，FGFR3突变是影响初诊MM患者PFS及OS的独立危险因素。

FGFR3基因突变与初诊MM患者预后不良显著相关。