# Standardized and quality-assured predictive PD-L1 testing in the upper gastrointestinal tract. German version

**Authors:** G. Baretton, F. Lordick, T. Gaiser, R. Hofheinz, D. Horst, S. Lorenzen, M. Möhler, C. Röcken, P. Schirmacher, M. Stahl, P. Thuss-Patience, K. Tiemann

PMC · DOI: 10.1007/s00292-023-01215-3 · Pathologie (Heidelberg, Germany) · 2024-01-03

## TL;DR

This paper discusses the importance of standardized PD-L1 testing for cancers in the upper gastrointestinal tract and provides clinical recommendations.

## Contribution

The paper provides new clinical recommendations for standardized and quality-assured PD-L1 testing in upper gastrointestinal cancers.

## Key findings

- PD-L1 testing is crucial for treatment stratification in upper gastrointestinal cancers.
- Standardization and quality assurance are needed due to tumor heterogeneity.
- An interdisciplinary German expert group developed recommendations for PD-L1 testing.

## Abstract

Infolge der hohen Zulassungsdynamik sowie der wachsenden Anzahl an immunonkologischen Therapiekonzepten nimmt die Komplexität der Therapieentscheidung und -steuerung im Bereich der Karzinome des Ösophagus, gastroösophagealen Übergangs und Magens stetig zu. Da die Indikationsstellung bei den derzeit in der Europäischen Union zugelassenen PD-1-Inhibitoren häufig an die Expression von PD-L1 (Programmed Cell Death Ligand 1) gekoppelt ist, ist die Bestimmung dieses gewebebasierten prädiktiven Markers durch die Pathologie für die Stratifizierung der Behandlung von maßgeblicher Bedeutung. Auch wenn die immunhistochemische Bestimmung des PD-L1-Expressionsstatus zu den am besten untersuchten, therapierelevanten Biomarkern für eine immunonkologische Behandlung gehört, ergeben sich aufgrund der hohen Heterogenität der Karzinome des oberen Gastrointestinaltrakts im klinisch-diagnostischen Alltag Herausforderungen in Bezug auf die Implementierung, Standardisierung und Interpretation der Testung. Eine interdisziplinäre Expertengruppe aus Deutschland hat zu relevanten Fragen aus dem klinisch-pathologischen Alltag Stellung bezogen, die das Ausgangsmaterial, die qualitätsgesicherte Testung und die Befundinterpretation betreffen und Empfehlungen für eine strukturierte Befunderstellung erarbeitet.

## Linked entities

- **Proteins:** CD274 (CD274 molecule)
- **Diseases:** cancer (MONDO:0004992)

## Full-text entities

- **Genes:** CD44 (CD44 molecule (IN blood group)) [NCBI Gene 960] {aka CDW44, CSPG8, ECM-III, ECMR-III, H-CAM, HCELL}, CD274 (CD274 molecule) [NCBI Gene 29126] {aka ADMIO5, B7-H, B7H1, PD-L1, PDCD1L1, PDCD1LG1}, VSIR (V-set immunoregulatory receptor) [NCBI Gene 64115] {aka B7-H5, B7H5, C10orf54, DD1alpha, Dies1, GI24}, RBBP4 (RB binding protein 4, chromatin remodeling factor) [NCBI Gene 5928] {aka NURF55, RBAP48, lin-53}, MET (MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase) [NCBI Gene 4233] {aka AUTS9, DA11, DFNB97, HGFR, RCCP2, c-Met}, MMP10 (matrix metallopeptidase 10) [NCBI Gene 4319] {aka SL-2, STMY2}, EGF (epidermal growth factor) [NCBI Gene 1950] {aka HOMG4, URG}, MMP7 (matrix metallopeptidase 7) [NCBI Gene 4316] {aka MMP-7, MPSL1, PUMP-1}, PDCD1 (programmed cell death 1) [NCBI Gene 5133] {aka ADMIO4, AIMTBS, CD279, PD-1, PD1, SLEB2}, NRG1 (neuregulin 1) [NCBI Gene 3084] {aka ARIA, GGF, GGF2, HGL, HRG, HRG1}, CDH1 (cadherin 1) [NCBI Gene 999] {aka Arc-1, BCDS1, CD324, CDHE, ECAD, LCAM}, ERBB2 (erb-b2 receptor tyrosine kinase 2) [NCBI Gene 2064] {aka CD340, HER-2, HER-2/neu, HER2, MLN 19, MLN-19}, VEGFA (vascular endothelial growth factor A) [NCBI Gene 7422] {aka L-VEGF, MVCD1, VEGF, VPF}, MMP1 (matrix metallopeptidase 1) [NCBI Gene 4312] {aka CLG}, EGFR (epidermal growth factor receptor) [NCBI Gene 1956] {aka ERBB, ERBB1, ERRP, HER1, NISBD2, NNCIS}, TGFA (transforming growth factor alpha) [NCBI Gene 7039] {aka TFGA}
- **Diseases:** Plattenepithelkarzinoms des Osophagus (MESH:D005862), carcinomas of the esophagus, gastroesophageal junction and stomach (MESH:D004938), Cancer (MESH:D009369), carcinomas of the upper gastrointestinal tract (MESH:D005770), Metastase (MESH:D009362), EBV (MESH:D020031), CPS (MESH:D020165)
- **Chemicals:** -Myers Squibb (-), FOLFOX (MESH:C410216), CapeOx (MESH:C519688), 5-FU (MESH:D005472), Cisplatin (MESH:D002945), Nivolumab (MESH:D000077594), Pembrolizumab (MESH:C582435), Ipilimumab (MESH:D000074324)

## Full text

_Full body text omitted from this summary view._ Fetch the complete paper as Markdown: https://tomesphere.com/paper/PMC10827825/full.md

## Figures

2 figures with captions in the complete paper: https://tomesphere.com/paper/PMC10827825/full.md

## References

35 references — full list in the complete paper: https://tomesphere.com/paper/PMC10827825/full.md

---
Source: https://tomesphere.com/paper/PMC10827825